Tsuji-Trost反应是Pd催化下碳亲核物种在烯丙基位上的取代反应。这些反应经过π-烯丙基钯中间体过程。

反应机理

反应实例

参考文献

1. (a) Tsuji, J.; Takahashi,H.; Morikawa, M. Tetrahedron Lett. 1965, 6, 4387????4388.(b)

Tsuji, J. Acc. Chem. Res. 1969,2, 144????152. (Review).

2. Godleski, S. A. In ComprehensiveOrganic Synthesis; Trost, B. M.; Fleming, I., eds.;

Vol. 4. Chapter 3.3. Pergamon: Oxford, 1991. (Review).

3. Bolitt, V.; Chaguir, B.; Sinou, D. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 2481–2484.

4. Moreno-Mañas, M.; Pleixats,R. In Advances in Heterocyclic Chemistry; Katritzky, A.

R., ed.; Academic Press: SanDiego, 1996, 66, 73. (Review).

5. Arnau, N.; Cortes, J.;Moreno-Mañas, M.; Pleixats, R.; Villarroya, M. J. Heterocycl.

Chem. 1997, 34, 233????239.

6. Seki, M.; Mori, Y.; Hatsuda,M.; Yamada, S. J. Org. Chem. 2002, 67, 5527????5536.

7. Vanderwal, C. D.; Vosburg,D. A.; Weiler, S.; Sorenson, E. J. J. Am. Chem. Soc. 2003,

125, 5393????5407.

8. Trost, B. M.; Toste, F. D. J.Am. Chem. Soc. 2003, 125, 3090????3100.

9. Behenna, D. C.; Stoltz, B.M. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15044????15045.

10. Fuchter, M. J. Tsuji–TrostReaction. In Name Reactions for Homologations-Part I; Li,

J. J., Ed.; Wiley: Hoboken, NJ,2009, pp 185????211. (Review).

11. Shi, L.; Meyer, K.; Greaney, M. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9250–9253.

12. Brehm, E.; Breinbauer, R. Org.Biomol. Chem. 2013, 11, 4750–4756.

本文来自  Name Reactions:A Collection of Detailed Mechanisms

and Synthetic Applications--Fifth Edition and wechat 化学酷