1972年，Corriu和Kamada分别发展了有机镁试剂与卤代烃的偶联反应，由此揭开了交叉偶联化学的序幕。这一反应称Kumada交叉偶联或Kamada-Corriu交叉偶联。该反应一般在乙醚中、镍或钯催化下进行，烷基、乙烯基、芳基卤均可用，但可直接与格氏试剂反应的卤代烃除外。其优点有二，一是即使在低温下反应也易于进行，二是可直接用格氏试剂，而无需转化为其它有机金属试剂。缺点是由于格氏试剂的碱性和亲核性强，可能与许多官能团反应，因而不适合于在格氏试剂存在下不稳定的卤代烃。

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