是否打新冠疫苗

最近全世界都盼着的新冠疫苗可以说是“千呼万唤始出来，犹抱琵琶半遮面。”经过了大半年的努力，美国的辉瑞和魔党拿两家公司的疫苗都已经过了临床三期，取得了很好的效果，保护率高达90%以上，应该说这是很多人没有想到的，我更是如此。

接种疫苗实际上以假乱真，给人体一个让免疫系统以为是病毒的东西，让其对它产生抗特异的抗体，以便在真正的病毒入侵时好用这些抗体干掉它。

辉瑞和摩登纳的都是mRNA疫苗，这类疫苗是带有可以翻译成新冠病毒刺突蛋白密码的核糖核酸（Ribonucleic Acid，RNA)，所以也叫信使核糖核酸（messenger RNA， mRNA）。这种mRNA在本质上和我们自身的mRNA没有什么不同，在被注射到体内后，可以进入人体细胞并被翻译成刺突蛋白质，完成翻译后mRNA就会被降解和清除。

只是翻译的产物刺突蛋白并不是人体的自身蛋白，它会很快被人体的免疫系统识别为外来者。由于免疫系统主要是对付这种外来入侵者的，一旦见到它就会由系统里专们制作抗体的B细胞和有B细胞分化出的浆细胞去定做只能和其结合的特异性抗体。

这种抗体遇上新冠病毒就会和其上面的刺突蛋白结合，这样该蛋白就不能再和肺上皮细胞上的刺突蛋白受体结合了，让病毒无法进入人体细胞内复制和致病。

临床试验发现，这类疫苗都要接种两次才能形成有效的抗体反应，这是因为遇到它，免疫系统就像是一个生手遇到一个狡猾的敌人一样，第一次见到时有点措手不及，而第二次时就会有备无患。两次接种相间大概是三到四周，这样就让免疫系统有足够的时间备战。

用这种接种方式，两个公司对其mRNA疫苗进行了三期试验，分别观察了在体内能否表达刺突蛋白，刺激抗体的产生和预防新冠。同时还对病人是否出现了不良反应或者副作用也进行了观察。

结果都达到了预期，在一二期试验中发现mRNA疫苗在打入人体后能够产生一定量的刺突蛋白和抗体，在三期临床试验中发现该疫苗能防病，和安慰剂相比，疫苗可以大幅降低感染率，对双盲试验结果的解盲发现每100个新冠病人中，90以上的人用的是安慰剂，而不到10个人是接种疫苗的。据此人们认为这两个疫苗的保护率是90%以上，远远超过了不少人特别是我的预期。

在安全方面，整体来讲没有什么大问题，副作用主要是很短暂的流感样症状，虽然在一些人比较严重的一些，可也只是一些肌肉或关节疼痛等身体不适症状，一两天之内就好了。

有没有长期或者慢性的不良反应或者后果要长期观察后才知道。从理论上讲，注射到体内的mRNA在被翻译成蛋白后就会像人体自身的内源性mRNA一样很快就被降解成一些小的片段从体内排除，不会长期存在并引起副作用。

人工合成的mRNA疫苗在打入人体后，在注射局部会以一种叫做内吞（endocytosis）的方式进入免疫和非免疫细胞的内体（endosome），之后再被释放到细胞浆中，进行翻译，产生相应的蛋白抗原，这种抗原会被释放出到细胞外，被一类叫抗原呈递细胞摄取并处理形成抗原表位（epitope）,后者和相应的MHC分子结合后被呈送给B细胞，刺激它们产生抗体。而完成翻译任务后的mRNA则经过所谓的衰变（decay）而被清除。

当然，凡是谈到疫苗，总会有这样或者那样的不安甚至阴谋论，传统的疫苗用了这么多年，不知挽救了多少人的生命，还是有不少人怀疑其效果和安全性，相当一部分人相信自闭症是疫苗引起的就是一个例子。

老疫苗都这样，新疫苗就更难以幸免，如果你相信，总会有人乐意给你灌输这样或那样的阴谋论，有的说mRNA会改变人的基因库，轻者让你患癌，重者让人类会变种。有的说打疫苗会在你体内植入能够跟踪甚至控制你的芯片。真的是那样吗？不会的。

在这两个传闻或者阴谋论中，芯片不值一驳，mRNA改变人的基因库似是有理，可是也是不可信的，完全是一些经不起推敲的猜测。认为可以改变人类基因的人说mRNA可以被反转录成DNA，然后嵌入人的DNA中。可是，要想进行反转录，mRNA必须能够进入DNA所在的胞核，在那里被反转酶转录成DNA片段。

而这是不可能的，因为mRNA是只出不进，除非是那种带有能够帮助RNA进入胞核的装置的病毒，而mRNA疫苗是没有的，所以它不可能进入胞核去进行反转录来改变你的基因库的。 

一句话，在体内mRNA在完成翻译任务后会和自身的mRNA一样被很快清除，不会有长期或者永久性副作用，最多就是在刚打之后会有一些急性的一般性不适反应，即使严重一点也比患新冠要好多了。所以，这两种疫苗出来后，我会毫不犹豫地去接种的，因为对我来说，防病更重要比无谓地担心它的安全更为重要。

你的健康你掌握，历史证明，在生死和健康问题上，相信科学比相信阴谋轮要好。所以，当有了疫苗的时候，为了你和你周围的人的健康，勇敢地去打吧。