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2014-02-22 CHTP 药监局申请的赌博 简单回放分析

(2016-03-03 19:08:42) 下一个

来源:  于 2014-02-22

http://bbs.wenxuecity.com/finance/3386981.html?    

老勃的贴(见下)是根本, 几乎各种可能性都已展示出来, 如果看完此贴还不肯相应调整交易策略, 没话可说.

据我观察,对医药类多种股票的评介,最让人佩服的就是老勃,往往不用谈内容,光是勃老的语言就比CHTP本身的升压药效强百倍(五山原创), 更能让人血脉贲张,汞柱高耸,尤其让女同学和脸皮不厚的我之类红光满面免费美容, 建议老勃申请 “勃氏升压美容药”专利.


1. PRICED IN. 因为投票16:1早世人皆知, 所以市场预期向好是肯定的, 想买的和想投机的都已经进来了,至少是部分建仓.

  1. 回报率倍数? 因为Priced in, 所以即使通过,跳高的程度一定打折扣.

  2. 万一赌错时的赔率? 老勃:”而一旦不批准,股价直接就到1以下,直到摘牌。” 那么,按照出ER前的收盘价, 将是亏损 >80%.

  3. 什么叫赌ER和赌FDA批复? 有些意思是不可搞混的. 赌博至少包括三层意思: (A)赢亏概率比    (B)赢亏金额比率或赢亏金额百分比比率    (C)赌注下注策略.

    这次相信许多人主要是仅仅太相信(A), 过分忽视了(B). 结果出来后, 仅仅跳升最高点都不过50%, (B)的角度看: (50%), 万一亏(>80%), 这显然是一笔错误的风险投资, 所以说----对了也是错.

  4. 什么叫赌ER和赌FDA批复?       赌大事件 赌的就是一翻两瞪眼, 提两小时以后作什么? 我的定义: 这类赌博的时间范围是在NEWS出来后 壹 小时以内. 如果还想着被批准后会有其它大公司收购它而暴涨-----那已经是另一件事情(赌局), 赌盘对手也是另一拨人了, 需要另外规划策略. 至少在我眼里如此. 为啥这样说呢? 因为

  5. 初级赌徒买股卖股, 中级赌徒买权卖权配合股票, 高级赌徒又买又卖权. 所以任何大事件之前的期权因为赌徒的参与哄抬而价升量升, 消息一出, 一切归于正常, 你让其他赌徒拿着期权跟你的股票等下个消息??!! 你的股票可以耗着, 期权却属于未出阁的大闺女, 随时间贬值呀.

    所以拜托-------千万拜托, 别到了N天后又一个啥啥消息出来, 再来指着老弱鼻子说b.....b....., 老弱经不起这个, 那真的跟我没球毛关系.
    7. 说句观盘感觉: CHTP象有一个或几个 实力有限 的庄, 从操盘试盘手法和护盘的能力都可见一斑. 庄家多了容易互相牵制拆台. (看盘感觉可见前贴: http://bbs.wenxuecity.com/finance/3384311.html 看来关心CHTP的同学太多,空贴都点鸡率不低,先捡着急的点说一哈.)

 

原本想说的是 ”以赌CHTP的审批 作例, 说说自己对赌大事件赌ER的操作的赌博经验”. 有点....就简单就事论事算了.

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http://bbs.wenxuecity.com/finance/3382126.html 冲天炮(CHTP):说两句,稍息!

来源勃事后 于 2014-02-17 13:20:17

原定上周5宣布是否批准,由于极端天气,FDA延迟到明天,也就是周二宣布。有消息说,今天CHTP的高层被召集到厂去开会,似乎是个不祥之兆。近几天,市场就像发神经,一有风吹草动就比啊鸡一声下来了,但就像发癫痫一样,抽搐一下又恢复原状。撇开市场在批准之前营造的这种恐慌气氛,像黄瓜一样冷静分析一下这公司的基本面,看看他的药靠不靠谱,看看它被批准的机会有多大,是目前最应该做的。
   首先,按照惯例的话,复习委员会的投票是161,也就是16个人建义FDA批准,只有一个反对。这样的比例,对其他药物来说,批准几乎是板上钉钉的事情,但这消息传来,股票并没有急剧上扬,为什么?因为上一次递交的时候,也是同意批准的人占大占多数,结果FDA没有批准。这一次,同意的人更多了?是否一定会批准?人们普遍有疑虑。因此,市场才徘徊不前等待FDA的决定。
   那么,这个公司要批准的药是什么?治疗什么病? 靠谱吗?
他们递交的新药叫Droxidopa , 是一种叫L-DOPS的化合物,用来治疗帕金森氏病(一种常见老年性疾病)的一种症状,叫体位性低血压。何为体位性低血压?就是因为体位改变引起的一过性低血压。(比如正在坐着,突然站起来),低血压的出现,会导致病人眩晕甚至摔到。Droxidopa 就是治疗这种症状的。Droxidopa为何物 ?就是一种肾上腺素和去甲肾上腺素的前体。大家知道,肾上腺素可以提高血压,是急救的必备药品。该公司临床试验表明,该药可以提高病人血压6个毫米汞柱左右,因此,体位性低血压和眩晕摔到发生的几率就变少了。此药在1989年由一个日本公司制造并获得批准,在中国日本韩国台湾等东亚地区销售,这个公司把它买过来,重新试验,为了拓展欧美市场。按道理,批准的可能性很大,但为什么没有批准?这是因为,降低血压不容易,但要升高血压,那办法就多了去了。该公司强调他们的药物可以通过血脑屏障,而普通的升高血压的药物却不能。但是实际上这是一个相互矛盾的假命题:他们强调了血压升高是治疗体位性低血压的关键机制,而升高血压是通过提高周围血管的阻力实现的,这和通过血脑屏障没有任何男女关系。
还有一个非技术性问题就是,如果这个药物很赚钱,日本公司为何不直接在欧美申请临床试验,获得FDA的认可在欧美上市?他们是SB吗?非要廉价卖给你,让你获得更大利益。
综上所述:别碰它。即便批准了,只有大公司Buy out 才可能像冲天炮一样Pop,而一旦不批准,股价直接就到1以下,直到摘牌。

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