自2011年3月的再次复发到今日已近3年。这3年来，我的五脏六腑犹如中国被污染的山山水水，虽然治理不断，却还从脚下漫延至漂浮的雾霾；一轮轮化疗的狂轰滥炸葬送无数癌细胞，但其中极其顽强者可以经变异产生抗药性而存活，并无限制繁殖。


2013年底的PET-CT结果显示，有旧肿瘤已缩小，也有新肿瘤出现，有点此起彼伏的阵势。说明我的癌为了能于我共处，不惜千变万化，与我同甘苦共患难，还要置我于死地不可。殊不知，我去了，我的癌也会随我而去！


我采用Avastin作为组和之一也已近3年。 因它是抗体，相比其它化疗药物，副作用要少好多，但其中特别明显的是会引起药物性高血压。自己觉得以练功54法为主，针灸加饮食为辅成功推迟高血压的发生近一年。2013年3月血压从原先的110/70 增至160/98时，便开始服用Amlodipine tab 2.5mg成功控制血压在120/90上下。


2013年8月起 Abraxane+Gemcitbine+Avastin 至同年底5个疗程的治疗，又开始渐渐失效。以为停用Avastin后，血压也许会慢慢回归正常。可事实上没有像 5 月份因肠梗阻停药后，血压复原那么简单了。那就继续服用，正好提前对付医生K 将给我上新药的副作用之一，凑巧也是高血压。


终于驱车前往与同事聚会了，也观赏了2014年 春节联欢晚会。在我Ca125达到700左右，医生K决定这次给我上的是口服化疗药Pazopanib+Cyclophosphamide，饭前1小时或饭后2小时服用。我先试了睡前服，希望副作用不会影响白天的活动。第一晚没有同时服用止吐药，结果不仅我的胃强烈反抗，3天后，我的天哪，血压冲达200/100, 我晕晕乎乎，悠悠恍恍。加降压药，结果是血压没怎么下降，两下肢开始浮肿，连脸部都摊上了。哪里还有生活质量可谈。


这次见医生K，我一反常态，开始谍谍不休的抱怨。因为我恪守，我不想死于治疗肿瘤的副作用。知道没有标准的切入点（Thresh hold), 我也没有任何经验，个体差异也较大。就慢慢学吧，我旨在生活质量，而非数量。该努力时会尽力而为，该放手时决不拖泥带水。只有病人自己平和接受，家人应该会欣然认同。


这让我想起开博以来收到素昧平生网友们的鼓励，关心。尤其是W和Y的热情好客，我感激之情，无以言表。我宣布，我走后，只希望您们惋惜我，不用可怜我；然后渐渐忘记我。不管在天堂还是转世，我更愿看见泪光后的笑靥。不好意思，我是否有点煽情的可疑？正巧拉长情人节的尾巴，应该没有大碍吧？一些话，一些事，在世时交代清楚，可以给后人省掉不少麻烦，减少很多不确定性。


言归正传。医生K果断决定化疗药减半（静滴化疗药用量按体重计算，而片剂却没有），和换降压药同时挺进。3天后，我又基本能正常好好学习，天天向上了。


Ca125 还是上涨，FDA批准的化疗药，我的选择已有限。Clinicl Trial 却如雨后春笋，层出不穷。该出手时就出手，但愿我能进入对我有效的临床试验，马到成功不敢奢望，那就马到半功吧。