音乐：《Rinascero，rinascerai》


美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下的杨森生物技术公司（Janssen Biotech）在2月4日向美国食品药品管理局（FDA）提交申请，寻求其单剂杨森新冠肺炎疫苗的紧急使用授权（Emergency Use Authorization，EUA）；根据FDA的当天新闻发布，将在今天2月26日由FDA专家咨询委员会评审此疫苗的EUA申请。

昨天下午我们系每周四疫情相关工作会议报告了杨森新冠肺炎疫苗的临床试验结果，预测今天能通过FDA的审批；并且分享了下周就将有1百万剂的杨森疫苗被发放使用，到3月底将有2千1百万被发放使用。在昨天下午的会议上还将目前的3种新冠肺炎疫苗（辉瑞、莫德纳、杨森）做了比较总结。杨森疫苗是单剂疫苗，注射一针即可，但在总体有效性方面不如辉瑞疫苗和莫德纳疫苗，分别为67%（杨森）、95.3%（辉瑞）、和90.9%（莫德纳）；在预防严重感染方面，3种疫苗效果分别为77-85%（杨森）、66.4%（辉瑞）、和97%（莫德纳）；在预防新冠肺炎病人住院死亡方面，3种疫苗效果分别为100%（杨森）、100%（辉瑞）、和89%（莫德纳）。

期盼疫情早日被控制，世界各国早日重新开放，我们能早日回国探望亲人！

照片1：FDA在2月4日的新闻发布，将在今天2月26日由FDA专家咨询委员会评审杨森新冠肺炎疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。

照片2：昨天下午我们系每周四疫情相关工作会议上再次分享FDA审批疫苗或新药紧急使用授权的标准和过程。

照片3：昨天下午我们系每周四疫情相关工作会议上将目前的3种新冠肺炎疫苗（辉瑞、莫德纳、杨森）做了比较总结。