重症肌无力(myasthenia gravis ,MG)，是一种神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。表现为波动性肌无力，可累及眼肌，延骨髓，四肢肌和呼吸肌的不同组合。MG曾经是一定会致残甚至致命，但目前可得到有效治疗。抗胆碱醋酶药物，快速免疫调节疗法，长期免疫抑制药物和胸腺切除术等。渐冻症:Amyotrophic Iateral sclerosis 缩写:ALS。临床上发现:ALS里有50%的人患有CSM(脊髓型颈椎病)。有时患者同时患有MG和ASL，症状时有叠加，互换，人体真是不可思议！但我在实际临床治疗过程中，用纯自然免疫基因纠错组合疗法治愈了很多重症肌无力，渐冻症患者，而且不用化学药物及注射针剂，不用开刀手术，避免了化学药物的毒付作用及开刀手术引起的创伤。