(2) 细胞生长周期与癌症发生的关系
前面讲了人体这几十万亿个细胞都是来自最初的一个受精卵细胞。现在说一下细胞的“命运”。
人体有少数细胞,自从形成有特殊功能的细胞以后,就“长生不老”。比如神经元细胞。
大部分细胞都有一定的寿命。少则几个小时,比如血液里的某些白细胞。多则数天,数月,数年。
这些细胞活到头了,人还要活下去,就必须有新的同类细胞来接替。
这些来接替的细胞是由单能干细胞生长分裂产生。
单干细胞的生长分类是一个受到严密控制的过程,叫做细胞生长周期。
这个周期分为几个阶段:合成前间隙(G1), 合成期,合成后间隙(G2) 和分裂期。
这个分期是根据显微镜下观察到的形态变化划定的。
合成期,可见细胞核增大,分裂期可见到细胞核分裂,然后细胞一分为二。合成前后的间隙期,大量的细胞内的生物化学活动在悄悄地进行着。
在合成期内,脱氧核糖核酸(DNA) ,这是生物遗传信息的主要载体(有些生物用核糖核酸RNA为载体)复制出一个几乎一模一样的拷贝。
“几乎一模一样”,换句话说,就是会有一些不一样。这些不一样,有的无大碍。但有的是严重错误。这样就会导致下一代细胞有严重的功能障碍,或者不能存活。
有些功能障碍就是细胞的寿命不受限制,细胞的生长环境不受限制,细胞的增殖不受限制。有这些功能障碍的细胞就是癌症的种子。它们长多了,就是癌症。(以后要讲癌症的种子与癌症的区别。)
细胞周期的各个阶段之间,有一些监测点(check point)。它们负责发现错误,争取时间,改正错误。如果错误不能被改正,就让这个细胞“自杀”。
这些监测点,是由一些蛋白质来发挥作用的。设想一下,如果编码这些蛋白质的基因有了错误,会有什么结果。细胞生长周期的监测点不能纠错,带有控制细胞增殖基因错误的细胞得以疯狂生长。那不就是癌症细胞形成了吗?!
未完待续,下次讲癌症发生机制。
多指教。
试着回答您的:
1.蛋白检查是怎么进行的?
猜想您是问这些监测点上的蛋白质是怎么工作的。监测点点的蛋白质的工作原理非常多。简单的说,细胞生产周期中的检测点蛋白质,如果发现基因复制有错,就启动修复(纠错)或者让细胞自杀。这是一些非常复杂的机制。原谅我不能在有限的篇幅里详述。
2.根据什么来判断蛋白基因是否可以被接受:
细胞生长周期的监测点,是根据复制而得的基因是否与原版的一样。
3.人体的这种检查机制是人体生来就有的,还是部分天生,部分适应成长环境完善起来的:
就个人而言,是天生的,就整个人类而言,是在适应环境中改变的。
欢迎讨论。
谢谢来访,留言。
一直拜读你的切身体会系列。特赞。我如有谬误,也望多指教哦。