重新整理编辑一下,将第四轮併入“自疗2”,本篇将对配方做调整,期待好结果。
自疗(1) 写了Fenbendazole疗法的准备工作。
自疗(2)记录了试用阶段四个疗程实施过程和主要变化、小结。证实了这个疗法的安全性,以及对身体状态的改善。觉得这个疗法对我而言,应该有助于延缓癌症进展,减少痛苦。
在过去半年中,一直采用“龟息”养生方式,没有任何积极健身及家务劳作,除了偶尔做顿饭。
接下来,要适当增加体能锻炼,从风摆柳、太极、八段锦起,加上少量家务和院子里杂活。争取恢复普通人的生活方式。
本篇将试用改变后的配方,记录后续疗程、效果、身体状况。
5-23日,开始改变配方笫一轮Fenben疗法
使用最初用过的片剂222毫克/日,午饭后服用,连续三周,休养一周。
Fenben的副作用之一就是掉体重,减少剂量也许能增重。
原辅药中的姜黄素和黄连素对胃肠有干扰、降低食欲、减少吸收,暂停用。
保留榭皮素和水飞蓟,加上维生素E,做为辅药,每天早晚饭后各一粒。
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CBD oil, 午饭后和睡前各0.25毫升,含。
其它辅助药物
铁剂,每天下午一粒。
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韩国红参,每天上午嚼服3~5克。
阿胶(止血、补血),每天早上空腹时 ~3克,温水烊化后饮用。
十全大补水蜜丸,8~10粒,每天上午服用。
B12 2000mcg, 每天上午服用。
目前状态:
体力有所改善,饮食尚可。
在过去四周中,上腹部偶有刺痛,大便颜色深,但不是柏油便。也许上消化道又有小出血点。
倦怠、嗜睡、精神欠佳,大概贫血之故。
体重下降到132磅。已无明显水肿
尿稍黄,有少许泡沫,说明尿里蛋白分解物增加。可能与肌肉萎缩相关。
咳嗽加重,需服用止咳药。
偶有头疼,服ibuprofen 可缓解。
6-1日,施行新的方案十天了。
食欲差,每次只能吃半碗(约150毫升),胃消化慢(排空大约需要4个小时)。
左上腹胃前区仍有隐痛,压痛不明显。
黑便、或深色软便,说明仍有少许上消化道出血。
体重减至128磅,尚可行走百米。每天坚持活动。今天仍能开车去Costco购物。
血压正常了,静息心率降到100~105/分。血氧在96~98%
思维尚好,近期记忆減退。
觉得日子过得很快。
6-12日,三周用药期满,进入修整期,停止所有药物,除了CBD Oil。
身体状况基本上无改善,体重降至125磅。
6-19日,胸腹CT扫描,结果很糟
6-20日下午,A医生在看过CT后给我打电话,讲了三个需要解决的问题:水气胸、上消化道出血、腹腔转移。让我马上住院观察治疗。
护士联系了住院部,于下午4点半入住重症病房。
随即上心肺监护,静脉通道,验血,胸透………。每隔四小时抽一次血………。欲睡不能。
6-21日,一早被告之不能吃喝,准备做胃镜。一直饿到下午五点,没做成。胃镜医生认为我不属于紧急情况,不能打乱排序。要等出院后在门诊排序。
下午四点,胸外医生在病房从右胸抽了不到一升黄色胸水。接下来间断咳嗽差不多一小时,逐渐感到呼吸缓解了许多。
当晚仍每四小时抽血、测血压,不堪搅绕,根本无法睡眠。
6-22日,星期六。上午医生查房时谈到诊治,因周末无法进一步检查治疗。当即要求出院回家休息。办完各种手续,终于在下午四点半到家,马上睡了一觉。
醒来后量了一下体重:122磅。
6-23日
目前主要状况:
黑便,仍有上消化道出血。住院期间的血检报告血色素为9.1(已有中度贫血)。由此而来的供氧不足带来的一系列问题。
包括:
1. 倦怠乏力,加上肌肉萎缩,走路需要用辅助了。
2. 头疼、头晕,记忆力下降。
3. 困,但睡不实。常常不知不觉中昏睡过去,不到一小时即醒。我自称之“碎片化睡眠”。
自以为目前的重点在于尽快控制出血,恢复体重。
近期不再继续Fenben疗法。
7-7日傍晚,吃西瓜引起呛咳,胃容物上返,误吸入气道,几近窒息。911急救,转ICU一天后移到重症病房。
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7-9日,自右胸又抽出一升浅红色胸水。
喉科医生下气管镜检查饮、食时声带、会厌闭合状态,发现上次的充填物基本上被吸收了,液体会经过没闭合的左声带区进入气道,引起呛咳。建议了几种减少泄漏的方法。约了三周后再次注射充填。
7-10日,病情稳定,出院回家。
自6-22日出院后,医生联系了医氧中心,租了一台集氧机和六个小钢瓶在家和短途乘车时用。时常吸氧,保持饱合度在90以上。
7-15日,在胸外门诊又从右胸抽出一升胸水。进展太快了。
近期主要问题:
浮肿和胸水。
肌肉仍在继续萎缩,无力。
上消化道出血似乎止住了。
左胸,后背,左侧腹部持续性纯痛。
7-15日,再次服用Fenben每天444毫克(没有其它辅助制剂),看看是否能改善上述状况。
7-22日,胸外科再次抽一升淡黄色胸水。
医生说一周后再来,我约了两周后。希望能扯挺住。
第一次撑到了两周。
第二次苟到十天,气短急诊住院抽水。抗肺炎。
8-14日,在病房陪同的总管再糟两霉运,走廊里右侧肘尖摔了个骨裂,上了石膏。
8-17日,觉得好些了,出院回家。
可是,精力、体力真的不行了啊。
决定去hospice怡养,家里留给总管疗伤。
等房间中,这两天有护士上门服务。
8-20-2024
去年写了个短篇回顾八年诊治,
https://blog.wenxuecity.com/myblog/73054/202308/19052.html
今年只剩一字:唉。
请耐心等待后续
ps
衷心感谢大家的支持、鼓励,献计献策。精力有限,恕不一一回复,见谅
在这里看到你的最后记录是8月20日,你和病痛对抗到最后一刻,真不相信你离开了!
几年前看到你肺癌4期的病程诊疗记录,因为过世的父亲和你是同类型肺腺癌,我感同身受,一直关注,和你有过交流。
还是用我们聊过的话送你前行:“读你的文章,羡慕你的专业医学背景,对检查结果,治疗手段清晰明白,和医生可以非常顺畅的交流讨论。更非常敬佩你强悍、坚韧的意志力、开朗的性格,从容的态度。幸运一定眷顾你!”
希望幸运一直眷顾你的家人,祝平安!
FUZ很棒也很勇敢,真不容易。送祝福加油,有什么需要或能帮的就讲话,若住得近就好了。
以前在国内听说过腹水越抽长得越快,可能与压力的平衡有关,感觉胸水的生长也是同样原理。另外,抽胸水会流失大量蛋白质,在国内医生抽胸水直接让吃蛋白粉以补充蛋白,不知大哥也没有试试?
人的一生在历史长河中只是那么一点点,多一点少一点不足挂齿,只要这一生能活出激情和闪光点便已足以
我从内心深处祝福您
关注你,祝福你!
保重。
康复不错,祝福,保重。