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有新移民朋友,在某一天,发现自己的左手掌的无名指( 尾二指 )下面、与手掌心之间,皮下长了小指甲般大小肉粒。张开手掌,可见微微突起,摸上去手感较硬、圆滑,不痛不痒。初时不大在意,但在一个多月后还没见消失,就担心是什么病症决定去看医生。这是她第一次在澳洲看医生,要求我陪同。
看病时,女医生是一个 ABC 人,和我们用粤语、英语交流。说国语的朋友不懂粤语,英语还是在起步阶段。自己是边缘人,中、英文都好得有限,可以说国/粤语,就充当了临时翻译
医生认真地看了朋友的手掌后问:常喝酒吗?
朋友回答:除了在节日/派对上喝一点酒外,平时不喝酒。
医生又说:看你是汉人,但你家人 ( 家族 ) 中有欧洲人吗?
朋友边摇头边说她祖上是广东人,但从爷爷那辈子己经迁往江北,所以她只说普通话不会粤语,家族里没有人与欧洲人联姻。
医生说,从手掌上肉粒来看这,是良性纤维瘤,将会向三种情况发展:
一 是可能永久地在手掌上,不痛不痒;
二 是逐渐自行消失;
三 是继续生长,呈现长条形状,向上伸延至无名指,粘连上无名指的筋膜,导致无名指弯曲不能伸直。如果是出现第三种症状,就要动手术矫正。
以现在的症状只是初级阶段,不需要为此做什么,只是继续留意、观察,平时要多做手掌、5指运动。如果肉粒继续向上长伸延 ,又或者出现无名指弯曲、伸直困难就是病变的症状,要看医生动手术。
朋友问,为啥要了解家族中是否有欧洲人,这和欧洲人有关吗?
医生回答:这种症状的名字是:腱膜挛缩症 Dupuytren’s Contracture,( 学了一个新名词 ),是由于手掌皮下结缔组织影响了筋膜,造成手掌肌肉收紧或挛缩、增厚和纤维化,严重时手指功能受损,手指屈曲畸形,永久不能活动自如。
这种病例北欧人占多数,与家族遗传有关。它又称:“维京病 Viking’s disease“ ,或者是:“ 维京手指 Viking finger ”。这是一种常见病,相对于欧洲人,亚洲人比较少有此症状,但不是没有。由于历史原因,有一些中国人的祖辈上有与欧洲人联姻,有遗传不奇怪。
就这样医生什么也没做只是讲解了维京病的来龙去脉,像上了一次常识课。
看完医生后朋友放松下来了,大约在几个月后,手掌的症状正如医生所说的,是三种情况中比较好的那种,手掌上的肉粒(纤维瘤)没有向坏的方面发展,而是自然消失了。
继续学习 —
维京病是一种手掌筋膜缩短疾病,它与维京人有直接关系。
从公元8世纪到 11 世纪,维京人 Viking 是古代北欧诺尔斯人的一支,挪威、冰岛、芬兰、瑞典、丹麦等国地域是他们的故乡。那时的维京人是探险家、武士、商人和海盗,他们的足迹遍及从欧洲至北极广阔疆域,那个时期被称为“ 维京时期 ”。传统上认为这种手掌筋膜缩短疾病起源于维京人,他们在旅行和通婚时将它传播到北欧和其它地方。
画家笔下的维京人,选自网络。
虽然维京病是一种常见疾病,但是不广为人知道。维京病在中老年人中常见,男性比女性多,而且多出现在左手掌。至今没有人能确实导致这种疾病的原因,除了发现它与遗传有关之外,还怀疑可能与创伤、酒精中毒、癫痫、肝病和糖尿病有关、但没有明确关系,是因为维京病在这几种症状患者中多见。
治疗维京手指,最有效的疗法是动手术。初期时医生不建议做特别治疗,原因是任何物理治疗或者打针都成效很微。到发展到第二、三阶段,可以进行筋膜切除手术,还可能将挛缩的皮肤切除再植皮。手术后一般几周内可恢复正常活动,严重者可能需要夹板固定,康复要几个月的时间。
问好!这是看到有华男写他自己维京手指的文,才想起曾经和朋友去看医生这件事,就写出来让大家了解一下,谢谢跟读!
问好墨墨,一起涨姿势 : )
94,我们幸运。祝新一周愉快!: )
见过这里的老人有这种手指病,以为是关节炎或者什么老人病,后来才知道是病症。在海外的华人后代有不少与欧洲人结婚,不知道会不会在他们的小孩中出现这个问题,但要等到他们中年时才看出来,那个时候我们还在吗?谢谢跟读,周末愉快! : )