我的抗癌路（续）13
　　虽说化疗时度日如年，但很快三个疗程在7月下旬结束了。回首这个阶段的治疗，真是苦不堪言，恶心，吃不下饭，无力到极点。尤其是到了7月份，天气炎热，更是难受。
　　有一天，我乘地铁去作化疗，爬了两段楼梯上到站台后，赶紧找了个位子坐下来，当时我大汗淋灕，大口地喘着气，估计当时的面色已相当难看了，旁边坐着一个犹太小姑娘，她看着我出气多、进气少的样子，连忙站了起来，细声细声地问我，你还好吗？我点头示意，还行。小姑娘以为我是中暑了，看见太阳照着我，就用她那瘦小的身体为我遮太阳，我心中充满了感激，连忙道谢。
　　还有一个周末，那天天气还算涼爽，我想独自上街去转转，走了没有几条街，也是浑身大汗，眼前发黑，赶快给老公打电话，“赶快来接我，我走不动了。”
　　还有更离谱的，我平时背的包里只放一件薄毛衣和一本书，就这样一个包我也背不动了。有一天我去医生诊所打针，特地换了一个小包，里面只放了一瓶矿泉水，走了没两步也不行，好像肩上担着千斤担，只好在路边把那瓶水扔了。那个阶段，我睡觉醒来总是有发烧的感觉，左侧胸口也会时不时的酸痛，我心想，可能癌症又开始作怪了，我真的不行了，心中难免有点发虚。
　　这个阶段还有一个困难就是我的血管不好，我自称的右臂上的一根保命血管，经过近半年的化疗，也不行了。我多次和医生讨论锁骨埋针的问题，医生说，最好再坚持一下，因为如果情况好的话，你可以休息半年到一年，埋了针，如果不用，每个月都要清洗，也挺麻烦的。我同意了医生的想法。有两次医生实在是找不到血管，只好在我的手腕上找血管（就是手心那面的手掌下面1公分左右），一针下去，那个疼真是厉害。都说，手心手背都是肉，可手心手背的痛感却是相差极大的。
　　8月初，在结束化疗一个星期后，我去医生诊所打升白血球的针、抽血及安排再做PET/CT，我临走时请诊所的前台小姐把我的验血报告传一份给我的家庭医生。
　　三天之后的一个下午，我接到家庭医生诊所护士打来的电话，她对我说，你的验血报告来了，你现在白血球只有1.9，红血球也低，严重贫血，已经到了要输血的地步，你赶快去找你的家庭医生，问他你需不需要输血。听到这个情况，我先是一惊，冷静下来一想，我那种要休克、发烧的感觉，原来不是癌症作怪，而是贫血作怪，我又自己吓了自己一次。
　　8月11日，我又去做了PET/CT。几天后，我去化疗医生那时看报告。C医生告诉我，报告结果显示，没有新的扩散点出现，但是颈部和腋下淋巴的活动比上次活跃，看来这个阶段的治疗效果没有上一个阶段理想。
　　C医生让我休息三个月，我说你不是说可以休半年到一年吗？他说，现在看来，三个月以后可能就要再开始治疗。我说，也可能休息三个月以后我就好了，他马上对我说，你不会好的，一定要治疗。他再三嘱咐我，一个月验一次血，三个月做一次PET/CT，要及时监控病情。我告诉他，家庭医生说我现在严重贫血，C医生可能见癌症病人多了，他平静地说，没有问题，化疗一停，你的情况就会好转。
　　正如C医生所说，化疗停了半个月以后，我整个人都轻松了许多，也有力气，味口也好了些，我心中暗自高兴，眼下快到夏末初秋，是一年中最好的季节，我正好可以好好调整调整。
　　我很长一段时间没有写“我的抗癌路”了，我知道很多朋友都在挂念我，其实我有很多的话要对大家说，只是没有力气写，正好趁这个时候补一下作业。可我是个多灾多难的人，刚好了没有几天，又不舒服了，8月中旬开始，我的右胸和右背一根筋的穿着又痒又痛，过了几天出疹子了，唉，我又得了带状疱疹，这几天疹子下去了，只是右背神经还是痛。今天感觉好多了，所以才有精神写点东西。
　　啰啰嗦嗦写了这么多，全是吐苦水，下次我说点振奋的事给你们听。